litceymos.ru   1 2 3 4


34. В чем особенность передачи в поколениях У-сцепленных (или голандрических) генов?


1.

Передаются сыновьям от матери.

2.

Передаются от отца дочерям.

3.

Передаются всему потомству независимо от того, у какого родителя они имеются.

4.

Передаются от отца к сыновьям из поколения в поколение.


35. В чем особенность передачи в поколениях Х-сцепленных генов?

1.

Передаются всему потомству независимо от того, у какого родителя они имеются.

2.

Передаются от матери всему потомству.

3.

Передаются по линии гетерогаметного пола.

4.

Передаются перкрестно от пола к полу через поколение.


36. На основании чего в 3-ем законе Менделя утверждается, что неаллельные гены и определяемые ими признаки наследуются независимо друг от друга?

1.

На основании появления при дигибридном скрещивании в потомстве гибридов  поколения четырех фенотипических групп потомков.

2.


На основании единообразия гибридов F 1.

3.

На основании анализа потомства гибридов F 1 по каждой паре признаков в отдельности.


37. Что является цитологическим основанием 3-его закона Менделя?

1.

Расположение генов в гетерохромосоме.

2.

Расположение генов в одной и той же аутосоме.

3.

Расположение генов в негомологичных хромосомах.

4.

Расположение генов в соответствующих участках гомологичных хромосом.


38. От чего зависит число кроссоверного потомства?

1.

От расстояния между аллельными генами.

2.

От расстояния между генами в разных группах сцепления.

3.

От расстояния между генами, находящимися в одной группе их сцепления.


39. Какие виды изменчивости обусловлены изменениями в наследственном материале?

1.

Модификационная изменчивость.

2.

Комбинативная изменчивость.


3.

Мутационная изменчивость.

4.

Трансформационная изменчивость.


40. Результатом нарушения каких процессов являются генные мутации?

1.

Нарушения кроссинговера.

2.

Ошибки репликации.

3.

Ошибки репаративного синтеза.

4.

Нарушение расхождения хромосом в митозе.

5.

Нарушение расхождения хромосом в мейозе.


41. Каковы последствия хромосомных аберраций?

1.

Изменения структуры гена.

2.

Нарушения считывания информации в группе сцепления.

3.

Нарушение генного баланса в генотипе.

4.

Изменение числа хромосом в кариотипе.


42. Что такое анеуплоидия?

1.

Изменение структуры хромосом.


2.

Изменение числа наборов хромосом.

3.

Нарушение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе.

4.

Нарушение расхождения хромосом при делении клеток.


43. Причины геномных мутаций?

1.

Вставка пары азотистых оснований в ДНК.

2.

Изменение числа половых хромосом.

3.

Изменение числа аутосом.

4.

Изменение положения участков хромосом.


44. Что такое комбинативная изменчивость?

1.

Обусловленная изменением структуры гена.

2.

Обусловленная появлением нового сочетания генов в генотипе.

3.

Обусловленная действием факторов внешней среды на фенотип организма.

4.

Обусловленная рекомбинациями между гомологичными хромосомами в результате кроссинговера.


45. В соответствии с какой закономерностью распределяются объекты в вариационном ряду?

1.


Разные варианты признака встречаются с приблизительно одинаковой частотой.

2.

Чаще встречаются крайние варианты признака и реже – средние его значения.

3.

В вариационном ряду чаще встречаются средние варианты, а чем больше отклонения от средних значений, тем реже они встречаются.


46. Причина хромосомных мутаций (хромосомных аберраций).

1.

Вставка пары азотистых оснований в ДНК.

2.

Изменение числа гаплоидных наборов (полиплоидия).

3.

Изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному (гетероплоидия).

4.

Изменение числа половых хромосом.

5.

Изменения положения участков хромосом.


47. Какие методы изучения наследственности применимы к человеку?

1.

Гибридологический.

2.

Генеалогический.

3.

Гибридизация соматических клеток.

4.

Популяционно-статистический.



48. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-доминантный тип наследования?

1.

Передача признака из поколения в поколение без пропуска поколений (наследование «по вертикали»).

2.

Признаки передаются только по мужской линии.

3.

Оба пола поражаются в одинаковой степени.

4.

Отсутствует передача признака от отца к сыну.


49.Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-рецессивный тип наследования?

1.

Признак появляется не в каждом поколении.

2.

Оба пола поражаются в равной степени.

3.

Отсутствует передача от отца к сыну.

4.

Признак появляется приблизительно у ½ потомства.

5.

При близкородственных браках повышается вероятность проявления признака в потомстве.


50. О чем свидетельствует совпадение конкордантности у моно- и дизиготных близнецов.?

1.


О наследственной обусловленности признака.

2.

О значительной роли наследственного фактора в формировании признака.

3.

О ненаследственной природе признака.


51. О чем свидетельствуют выраженные различия при высокой конкордантности как у моно, так и у дизиготных близнецов?

1.

О наследственной обусловленности признака.

2.

О наследственной предрасположенности к развитию данного признака.

3.

О наследственной природе анализируемого признака.

4.

О существенной роли наследственного фактора в формировании признака.

5.

О ненаследственной природе признака.


52. Каковы возможности биохимического метода исследования?

1.

Определение типа наследования признака.

2.

Выявление наследственных ферментных аномалий.

3.

Установление степени зависимости признака от генетических и средовых факторов.

4.


Изучение структуры гена.


53. Каковы возможности цитогенетического метода?

1.

Позволяет определить тип наследования признака.

2.

Позволяет диагностировать наследственно обусловленные аномалии развития, связанные с хромосомными и геномными мутациями.

3.

Позволяет иногда прогнозировать вероятность рождения аномального потомства.

4.

Позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции.


54. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода?

1.

Сахарный диабет.

2.

Гемофилия.

3.

Болезнь Дауна.

4.

Синдром «кошачьего крика».

5.

Синдром Клайнфельтера.

6.

Фенилкетонурия.


55. Какие объекты и явления необходимы для цитогенетического метода изучения наследственности человека?

1.


Промежуточные продукты обмена веществ.

2.

Клетки крови.

3.

Геномные и хромосомные мутации.

4.

Околоплодная жидкость.

5.

Вероятность проявления признака в потомстве.


56. Каковы возможности популяционно-статистического метода изучения наследственности человека?

1.

Позволяет определить тип наследования признака.

2.

Позволяет выявить степень зависимости признака от наследственных и средовых факторов.

3.

Позволяет определить количество гетерозигот в популяции организмов.

4.

Позволяет установить степень родства между популяциями.

5.

Позволяет диагностировать наследственные аномалии развития.


57. Что называется идеальной популяцией?

1.

Популяция, находящаяся в идеальных условиях существования.

2.

Популяция с оптимальным соотношением аллелей.


3.

Популяция, на которой не сказывается действие элементарных эволюционных факторов.


58. Чем характеризуется соотношение частот аллелей в идеальной популяции?

1.

Постоянством.

2.

Изменением в сторону, соответствующую состоянию большей устойчивости.

3.

Однозначностью соотношения между аллелями разных генов.


59. Что отражает формула установленная Харди-Вайнбергом?

1.

Генетику свободного скрещивания в популяции.

2.

Генотипы и фенотипы популяции.

3.

Постоянство сохранения одних и тех же концентраций генотипов (гомо- и гетерозигот) из поколения в поколение.

4.

Мутационный процесс в популяции.


60. Что такое ген? Какое определение Вы считаете более точным?

1.

Ген – наследственный фактор, контролирующий проявление наследственного признака.

2.

Ген – наследственный фактор, расположенный в определенном локусе хромосомы и контролирующий проявление определенного признака.


3.

Ген – это функциональная единица наследственности, представляющая собой участок молекулы ДНК, занимающая определенный локусе в хромосоме, содержащая информацию о синтезе полипептида или РНК и обеспечивающая возможность развития определенного(ых) признаков.


61. Что такое генетический код?

1.

Триплет нуклеотидов.

2.

Последовательность нескольких аминокислот.

3.

Способ символической записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот с помощью триплета нуклеотидов.


62. В чем выражается свойство универсальности генетического кода?

1.

В соответствии определенных триплетов ДНК определенным аминокислотам.

2.

В единстве кода для всех организмов и вирусов.

3.

В соответствии одних и тех же триплетов ДНК различным аминокислотам.

4.

В соответствии нескольких триплетов ДНК одной и той же аминокислоте.



<< предыдущая страница   следующая страница >>